Forschung
Molekulargenetik / Neurogenetik
Ein Schwerpunkt der Forschung in den Labors des Instituts für Humangenetik ist die molekulargenetische, elektrophysiologische und proteinchemische Aufklärung von neurogenetischen Erkrankungen, insbesondere von verschiedenen familiären Epilepsien.
Etwa 2% aller Menschen entwickeln bis zum 80. Lebensjahr eine Epilepsie, damit gehören Epilepsien zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen in unserer Bevölkerung. Bei etwa der Hälfte aller Epilepsien spielen Gene bei der Entstehung der Erkrankung eine wichtige Rolle. Bei den im Kindesalter auftretenden Epilepsien ist der Anteil der genetisch bedingten Erkrankungen sogar noch deutlich größer. Inzwischen sind mehrere dieser Gene bekannt, so dass wir bereits für einige genetische Epilepsien eine Labordiagnostik anbieten können.

Art der Einrichtung:
Uniklinik

Arbeitsschwerpunkt:
Systemneurobiologie, Zelluläre Neurobiologie

Anschrift:
Goethestr. 29
80336 München
DE

Telefon:
0049 (0) 89-5160 3683

Homepage:
http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Institut-fuer-Humangenetik/de/index.html

Daniela Rudolph

Position / Tätigkeit:
Sekretärin